Fostervattensprov
Vid analys av fostervattnet
avslöjas främst kromosomavvikelser, varav den vanligaste leder till mongolism (Downs
syndrom).
Kromosomavvikelser kan uppkomma i alla graviditeter, men är relativt sällsynta.
Provet analyseras också för AFP, ett äggviteämne, där förhöjt värde kan avslöja
främst större ryggmärgsbråck.
Ryggmärgsbråck kan även upptäckas genom en ultraljudsundersökning. Provtagningen sker från graviditetsvecka 14 och innebär ett instick via den gravidas mage in i livmodern under samtidigt ultraljudsundersökning. Svar brukar man få ungefär två till tre veckor senare. Obehaget vid provtagningen är ungefär som vid blodprovstagning. |